Relebactam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh truyền nhiễm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezetimibe.

Loại thuốc

Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg

Dexamethasone isonicotinate là một glucocorticoid chống viêm, chống dị ứng có thể dùng bằng đường uống, qua đường hô hấp, tại chỗ và tiêm. Nó có thể gây giữ muối và nước.

Thuốc giao cảm, thuốc co mạch.

CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.

Danaparoid là một heparinoid có trọng lượng phân tử thấp với trọng lượng phân tử trung bình là 5500 Dalton bao gồm một hỗn hợp glycosaminoglycan [A32565]. Các thành phần hoạt động là heparan, dermatan và [DB09301] [T28], và chúng được phân lập từ niêm mạc ruột lợn [Nhãn FDA]. Danaparoid sở hữu một hoạt động chống huyết khối mạnh mẽ hoạt động bằng cách ức chế yếu tố kích hoạt X (Yếu tố Xa) và yếu tố kích hoạt II (Yếu tố IIa). Nó khác biệt về mặt hóa học với heparin bằng cách chứa các đặc tính gắn kết protein khác nhau, do đó có phản ứng chéo thấp hơn ở những bệnh nhân không dung nạp heparin. Danaproid được sử dụng trong điều trị giảm tiểu cầu do heparin (HIT) như là một chỉ định ngoài nhãn hiệu và phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu sau phẫu thuật (DVT). Mặc dù ban đầu được FDA chấp thuận là Orgaran ™, danaparoid đã bị Organon International rút tiền vào ngày 14 tháng 8 năm 2002, do nhà sản xuất thiếu chất ma túy. Việc sử dụng Orgaran ™ đã bị ngừng ở Hoa Kỳ tuy nhiên nó có sẵn ở một số quốc gia khác bao gồm các nước châu Âu và Nhật Bản. Danaparoid natri là dạng muối phổ biến trong các chế phẩm trị liệu và thường được tiêm dưới da.

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.

CYT007-TNFQb là một liệu pháp tiêm chủng tích cực nhằm mục đích cung cấp một phương pháp điều trị mới cho những người bị RA hoặc bệnh vẩy nến. Vắc-xin nên cho phép sử dụng lượng thuốc thấp cho từng bệnh nhân (trong phạm vi microgam) và để có lịch trình dùng thuốc thuận tiện.

Indium In-111 Clorua là một dược phẩm chẩn đoán chẩn đoán dùng để điều trị bằng phương pháp phóng xạ OncoScint (satumomab Pendetide) hoặc ProstaScint (capromab Pendetide) được sử dụng cho các thủ tục chẩn đoán hình ảnh in vivo và cho Zevalin (ibritumomab) Nó được cung cấp dưới dạng dung dịch vô trùng, không chứa pyrogen của Indium ("'In) Clorua trong O.04M HCI.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dantrolene sodium (dantrolen natri)

Loại thuốc

Thuốc trực tiếp giãn cơ vân

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang uống: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Lọ bột tiêm: Chứa một hỗn hợp đông khô vô khuẩn có 20 mg dantrolenenatri, 3 g manitol và natri hydroxyd vừa đủ để có pH khoảng 9,5 khi pha với 60 ml nước vô khuẩn để pha tiêm.

Curvularia inaequalis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Curvularia inaequalis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.